试题要求
(单选题)G/G易位型21-三体综合征,染色体核型是()
答案解析
答案:B
解析:
21-三体综合征(Down综合征)根据核型组成不同可分为三种遗传学类型。分别为①游离性(即标准型),核型为47,XX(XY),+21(A错)。②易位型,最常见的是D/G易位,核型主要为46,XX(XY),-14,+t(14q21q)(D错)少数为46,XX(或XY),-15,+t(15q21q)(E错),其次为G/G易位,核型主要为46,XX(XY),-21,+t(21q21q)(B对)。③嵌合型,较少见,核型为46,XX(XY)/47,XX(XY)+21。
21-三体综合征(Down综合征)根据核型组成不同可分为三种遗传学类型。分别为①游离性(即标准型),核型为47,XX(XY),+21(A错)。②易位型,最常见的是D/G易位,核型主要为46,XX(XY),-14,+t(14q21q)(D错)少数为46,XX(或XY),-15,+t(15q21q)(E错),其次为G/G易位,核型主要为46,XX(XY),-21,+t(21q21q)(B对)。③嵌合型,较少见,核型为46,XX(XY)/47,XX(XY)+21。
考点:第八章遗传性疾病
相似试题
- 1.(单选题)男孩,1.5岁。半年发现尿有怪臭味,一岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。首选的检査方法是()
- 2.(单选题)儿童苯丙酮尿症的初筛选用方法是()
- 3.(单选题)患儿,男,3岁。生后半年发现智能落后半年,反复惊厥,且尿有鼠尿味。体检:目光呆滞,毛发棕黃,心脏正常,四肢肌张力高,膝反射亢进。尿三氧化铁试验阳性。可能的诊断是()
- 4.(单选题)女,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,21,+t(21q21q),若再生育,其下一代发生本病的风险为()
- 5.(单选题)女,2岁。智能落后,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低,口半张,舌伸出口外,皮肤细嫩,肌张力低下,右侧通贯手。最可能的诊断是()