试题要求
(单选题)D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()
答案解析
答案:C
解析:
D组染色体(第六版医学遗传学P111)包括13、14、15号染色体,G组染色体包括21,22号染色体。45,XX,-14,-21,+t(14q21q)(C对)是D/G易位型21-三体综合征的母亲的平衡易位染色体携带者染色体表型之一。46,XX(A错)是正常女性的染色体表型,46,XX,-14,+t(14q21q)(B错),46,XX,-21,+t(14q21q)(D错)是D/G易位型21-三体综合征患者核型。45,XX,-21,+t(14q21q)核型只有45条染色体(E错),比正常人还少一条染色体。
D组染色体(第六版医学遗传学P111)包括13、14、15号染色体,G组染色体包括21,22号染色体。45,XX,-14,-21,+t(14q21q)(C对)是D/G易位型21-三体综合征的母亲的平衡易位染色体携带者染色体表型之一。46,XX(A错)是正常女性的染色体表型,46,XX,-14,+t(14q21q)(B错),46,XX,-21,+t(14q21q)(D错)是D/G易位型21-三体综合征患者核型。45,XX,-21,+t(14q21q)核型只有45条染色体(E错),比正常人还少一条染色体。
考点:第八章遗传性疾病
相似试题
- 1.(单选题)女,2岁。智能落后,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低,口半张,舌伸出口外,皮肤细嫩,肌张力低下,右侧通贯手。最可能的诊断是()
- 2.(单选题)苯丙酮尿症新生儿筛查采用的是()
- 3.(单选题)经典型PKU浓度应大于()
- 4.(单选题)鉴别非典型苯丙酮尿症,需进行()
- 5.(单选题)男,15天,皮肤毛发色素减少,有癫痫样发作,尿有鼠尿气味。()