试题要求
(单选题)D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是()
答案解析
答案:B
解析:
本题为记忆题。D/G移位型21-三体综合征患者的染色体数目为46条,其中一条是额外的21号染色体的长臂与一条近端着丝粒染色体长臂形成的易位染色体,以14号染色体为主(B对)。
本题为记忆题。D/G移位型21-三体综合征患者的染色体数目为46条,其中一条是额外的21号染色体的长臂与一条近端着丝粒染色体长臂形成的易位染色体,以14号染色体为主(B对)。
考点:第八章遗传性疾病
相似试题
- 1.(单选题)女,2岁。智能落后,表情呆滞,眼距宽,眼裂小,鼻梁低,口半张,舌伸出口外,皮肤细嫩,肌张力低下,右侧通贯手。最可能的诊断是()
- 2.(单选题)男,2岁。因间断抽搐半年就诊,1岁以后智能渐落后,皮肤色泽变浅,头发变黄,常有呕吐,对明确诊断最有意义的检查是()
- 3.(单选题)女孩,1岁。因智力发育落后来诊。查体T36.5℃。P110次/分。R28次/分。表情呆滞,眼距宽。眼外毗上斜。鼻梁塌,舌常伸出口外。心肺腹部未见明显异常。小指向内弯曲,通贯手。为明确诊断,首选的检查是
- 4.(单选题)经典型PKU浓度应大于()
- 5.(单选题)患儿,男,3岁。生后半年发现智能落后半年,反复惊厥,且尿有鼠尿味。体检:目光呆滞,毛发棕黃,心脏正常,四肢肌张力高,膝反射亢进。尿三氧化铁试验阳性。可能的诊断是()