解析：
重症肌无力是一种神经-肌肉传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要由于神经-肌肉接头突触后模上ACHR受损引起（P365），临床上应用胆碱酯酶抑制剂通过抑制胆碱酯酶，减少ACh的水解，改善神经-肌肉接头间的传递，增加肌力。本例患者老年男性，已确诊为重症肌无力，治疗过程中出现呼吸困难、多汗、流涎、瞳孔缩小等毒蕈碱样反应，为胆碱能系统亢进（A对C错）表现。肾上腺素能系统（BD错）和5-HT系统（E错）与重症肌无力的发病和治疗无关。