试题要求
(单选题)新生儿溶血病中,最常见的是()
答案解析
答案:D
解析:
新生儿溶血病系指母子血型不合引起的同族免疫性溶血。当母亲O型胎儿A型或B型时,母亲在首次妊娠前已经受到自然界A或B血型物质的刺激,产生了抗A或抗B的可进入胎盘的IgG抗体,导致新生儿ABO溶血病(D对)。然而当母亲Rh阴性胎儿Rh阳性时,一方面Rh阴性血的人群稀少,另一方面自然界中无Rh血型物质,Rh阴性母亲首次妊娠胎儿可不受母体产生的抗Rh抗体攻击,如该母亲再次妊娠(与第一胎Rh血型相同)时胎儿血进入母血才会引发Rh溶血病,与ABO溶血病比较,发病几率较低(ABC错)。G-6-PD缺乏症(红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症)是由于调控G-6-PD的基因突变所致,有多种基因变异型,包括伯氨喹啉型药物性溶血性贫血或蚕豆病,感染诱发的溶血,新生儿黄疸等,是由于调控G-6-PD的基因突变所致,呈X连锁不完全显性遗传,并不常见于新生儿溶血(E错)。
新生儿溶血病系指母子血型不合引起的同族免疫性溶血。当母亲O型胎儿A型或B型时,母亲在首次妊娠前已经受到自然界A或B血型物质的刺激,产生了抗A或抗B的可进入胎盘的IgG抗体,导致新生儿ABO溶血病(D对)。然而当母亲Rh阴性胎儿Rh阳性时,一方面Rh阴性血的人群稀少,另一方面自然界中无Rh血型物质,Rh阴性母亲首次妊娠胎儿可不受母体产生的抗Rh抗体攻击,如该母亲再次妊娠(与第一胎Rh血型相同)时胎儿血进入母血才会引发Rh溶血病,与ABO溶血病比较,发病几率较低(ABC错)。G-6-PD缺乏症(红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症)是由于调控G-6-PD的基因突变所致,有多种基因变异型,包括伯氨喹啉型药物性溶血性贫血或蚕豆病,感染诱发的溶血,新生儿黄疸等,是由于调控G-6-PD的基因突变所致,呈X连锁不完全显性遗传,并不常见于新生儿溶血(E错)。
考点:第七章新生儿与新生儿疾病
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