试题要求
（单选题）医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列哪个部门批准后方可配制（）
答案解析
答案：C
解析：
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省级药品监督管理部门（C对）批准后方可配制。
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省级药品监督管理部门（C对）批准后方可配制。
考点：第十五章药品法律制度
相似试题
- 1.（单选题）按照假药论处的药品是（）
- 2.（单选题）对收受药品生产经营企业或其代理人财物且情节严重的医师，卫生计生行政部门应当作出的处理是（）
- 3.（单选题）国家实行特殊管理的药品不包括（）
- 4.（单选题）下列不属于药品的是（）
- 5.（单选题）某药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反应在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监管部门经过调查，确认该药为假药，其法定依据为（）