解析：
慢性肉芽肿病是常见的吞噬细胞功能缺陷性疾病（B对），为编码NADPH氧化酶系统的基因缺陷所致，患者吞噬细胞缺乏NADPH氧化酶，杀菌过程受阻，被吞噬的细菌能在细胞内继续生存，持续的慢性感染可引起吞噬细胞在局部聚集，刺激CD4⁺T细胞形成肉芽肿。先天性胸腺发育不全（A错）导致T细胞缺乏和细胞免疫功能缺陷，如迪格奥尔格综合征患儿因先天性胸腺发育不全，缺乏T细胞，极易反复发生病毒性和真菌性感染，甚至死亡。B细胞发育或功能异常（C错）则导致体液免疫失调。补体缺陷（D错）患者主要表现为系统性红斑狼疮样综合征、抗感染能力低下，易发生化脓性细菌感染。T、B细胞混合缺陷（E错）的重症联合免疫缺陷病（T-B-SCID）多见于新生儿和婴幼儿，出生后不久严重呼吸道感染、慢性腹泻、夭折。