解析：
本药口服后主要在小肠（AB错）经主动转运系统而迅速吸收。由于95%以上的左旋多巴在外周被氨基酸脱羧酶脱羧转变为多巴胺（C错），再加上首过消除效应，因而只有1%的原形药物到达脑循环（E对）而在脑内经多巴脱羧酶转化为多巴胺（D错）。