试题要求
(单选题)诊断胎儿遗传性疾病,准确性较差的产前诊断技术是()
答案解析
答案:A
解析:
妊娠过程中,少许胎儿细胞可经胎盘循环进入母亲血液中,经孕妇血提取胎儿细胞(A对)可进行产前检查,此为无创间接手段获取胎儿细胞,可存在误差,准确性较差。羊水穿刺(B错)一般在妊娠14~20周进行,在B超引导下,抽取少量羊水进行染色体检查;胎儿镜下活检(C错)是通过0.5~3mm光纤内镜进入羊膜腔内观察胎儿,并可采取羊水、胎儿血、胎儿体表组织进行遗传学检查;经皮脐血穿刺技术(D错)是在B超引导下,穿刺脐血管抽取少量脐血进行染色体核型分析;绒毛穿刺取样(E错)是妊娠10~13周在B超引导下,用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔吸出少许绒毛进行检查,是用于确诊胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。后四种皆为直接获取胎儿成分,相较A而言准确性更高。
妊娠过程中,少许胎儿细胞可经胎盘循环进入母亲血液中,经孕妇血提取胎儿细胞(A对)可进行产前检查,此为无创间接手段获取胎儿细胞,可存在误差,准确性较差。羊水穿刺(B错)一般在妊娠14~20周进行,在B超引导下,抽取少量羊水进行染色体检查;胎儿镜下活检(C错)是通过0.5~3mm光纤内镜进入羊膜腔内观察胎儿,并可采取羊水、胎儿血、胎儿体表组织进行遗传学检查;经皮脐血穿刺技术(D错)是在B超引导下,穿刺脐血管抽取少量脐血进行染色体核型分析;绒毛穿刺取样(E错)是妊娠10~13周在B超引导下,用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔吸出少许绒毛进行检查,是用于确诊胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。后四种皆为直接获取胎儿成分,相较A而言准确性更高。
考点:第十四章遗传咨询、产前筛査、产前诊断与胎儿干预
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