试题要求
（单选题）下列按照假药论处的是（）
答案解析
答案：B
解析：
《药品管理法》规定，所注明的适应症超出规定范围的药品按假药论处（B对）。劣药，是指药品成分含量不符合国家药品标准的药品（D错）。标准规定的成分不符，以及以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。《药品管理法》规定，更改有效期或者未标明有效期的药品（CE错）；超过有效期的药品（A错）按劣药论处（P184-P185）。
《药品管理法》规定，所注明的适应症超出规定范围的药品按假药论处（B对）。劣药，是指药品成分含量不符合国家药品标准的药品（D错）。标准规定的成分不符，以及以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。《药品管理法》规定，更改有效期或者未标明有效期的药品（CE错）；超过有效期的药品（A错）按劣药论处（P184-P185）。
考点：第十五章药品法律制度
相似试题
- 1.（单选题）医疗机构配制制剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列哪个部门批准后方可配制（）
- 2.（单选题）F药厂销售代表和某医院多名医师约定，医师在处方时使用F药厂生产的药品，并按使用量的多少给予提成。事情曝光以后，按《药品管理法》的规定，对F药厂可以作出行政处罚的部门是（）
- 3.（单选题）有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是（）
- 4.（单选题）男，50岁，为长期使用麻醉药品的门诊癌症患者。医院为了解治疗效果和用药安全状况，要求其定期进行复诊。根据相关规定，患者复诊间隔的最长期限是（）
- 5.（单选题）某药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反应在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监管部门经过调查，确认该药为假药，其法定依据为（）