解析：
抑制胃酸分泌药主要包括四类即H2受体阻断药、H﹢K﹢ATP酶抑制药、M受体阻断药、胃泌素受体阻断药，其中H﹢K﹢ATP酶抑制药是新型的抗消化性溃疡药，其抑制胃酸分泌作用最强（胃H﹢K﹢ATP酶又称质子泵，其功能是泵出H﹢进入胃腔以保持胃内的HCl水平，抑制H﹢K﹢ATP酶是最直接和有效的抑制胃酸产生的手段）（C对），疗效确切、不良反应少，近年广泛应用。西咪替丁、雷尼替丁（AB错）是H2受体阻断剂，此类药物对于基础胃酸分泌及夜间胃酸分泌都有良好的抑制作用，也可有效抑制胃酸分泌，但疗效不及H﹢K﹢ATP酶抑制药。哌仑西平（D错）（P306）是M受体阻断剂，阻断M1受体，能显著抑制胃酸分泌，缓解溃疡患者的症状，但其抑酸作用不及H﹢K﹢ATP酶抑制药如奥美拉唑。丙谷胺（E错）（P306）是胃泌素受体阻断药，有抑制胃酸分泌作用（同时也促进胃粘膜粘液合成，增强胃粘膜的粘液HCO3﹣屏障，发挥抗溃疡作用）,其抑酸作用不及H﹢K﹢ATP酶抑制药如奥美拉唑。